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辉瑞美国官网显示，其公司已向FDA提交了新冠口服药物PAXLOVID的紧急使用授权(EUA)，用于治疗轻度至中度COVID-19在住院或死亡风险增加的患者中。
PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂抗病毒疗法。PF-07321332旨在阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合