1月21日，吉利德宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准瑞德西韦(Veklury)用于治疗有进展为严重COVID-19(包括住院或死亡)高风险的未住院成人和青少年患者的补充新药申请。同时，FDA扩大了瑞德西韦在院外使用范围，并增加了儿科EUA范围，拓展至包括处于疾病进展高风险中的12岁以下非住院儿科患者。

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