$君实生物(sh688180)$财联社1月17日电，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。企业评估预计于2022年下半年递交上市（NDA）申请。国内上市申请正同步推进中。
VV116前期由中国科学院上海药物研究所、中国