辉瑞的Paxlovid作为全球首款针对新冠病毒的口服3CL蛋白酶 （3C-like protease）抑制剂，于2021年12月获FDA紧急授权，其 III期临床研究结果显示，轻中度新冠患者在确诊三天内服用该药， 其住院或死亡风险可降低约89%。Paxlovid的表现可以媲美新冠中 和抗体的治疗效果，也显著优于默沙东的Molnupiravir（50%）。 这一消息引起了人们的广