据海特生物2月27日晚间发布的公告，公司参股子公司北京沙东生物技术有限公司(以下简称北京沙东)自主研发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(以下简称CPT)的Ⅲ期临床试验(CPT-MM301项目)——已达到临床研究方案计划的最终分析时间，并且与对照组的差异具有统计学意义。试验组的有效性和安全性符合试验预期。
陈亚对记者表示：“从新药研发者的角度，这是一项具有里程碑意义的事件。作为项目的投资者方