北京时间3月24日早4:30（美东时间23日4:30pm），美国食品和药品管理局（FDA）发布消息：批准认证美国Gilead科学公司的Remdesivir（瑞德西韦）孤儿药认证（Orphan Drug Designations）；适应症为新型冠状病毒病（COVID-19）。
由于该药投入巨大，研发周期长，患者群体少，故享有孤儿药研发的所有激励政策，尤其是第一条，即禁止任何理由和仿制，如