2020年6月28日晚，亿帆医药正式公告，控股子公司健能隆在研品种F627美国FDA第二个三期临床（05方案）试验结果达到预设临床终点。由此，亿帆医药（子公司健能隆）成为中国第一家在美国FDA成功完成两个三期临床试验的公司，亿帆医药因此将载入中国医药历史！虽然百济神州的泽布替尼在2019年凭借良好的1/2期临床结果，以及孤儿药、突破性疗法等身份，获得了美国FDA的批准，抢走了预期之中F627的一个