审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， 2020 年 4 月 16 日受理的 ZHB206 注射液符合药品注册的有关要求，同意开展急性缺 血性脑卒中的Ⅰ期临床试验。





二、新药的其他情况





ZHB206 注射液是由公司及控股子公司众红生物联合开发的化学药品一类创新药，是用于急性缺血性脑卒中的长效治疗药物。ZHB206 注射液相关核心技术目前已申请 PCT