1、 公司控股子公司深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司（以下简称海
王英特龙）100万人份产能的疫苗生产车间需经过国家食品药品监督等行政管
理部门进行的临床试验和临床验证、GMP再次认证的审批等系列程序，方能确
定是否能够正式生产。

2, 公司控股子公司海王英特龙100 万人份产能的疫苗生产车间改造工作已
完成，目前正在进行设备检测、调试，以及临床前研究等