继鱼跃医疗制氧机于2009年获得FDA认证及天士力公布复方丹参滴丸美国Ⅱ期临床试验结果之后，阳普医疗今日发布《关于公司采血管获得美国FDA认证的公告》如下：
根据 2010 年 8 月 9 日美国食品与药品监督管理局（FDA）网站公告，广州阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）产品血清分离胶促凝剂采血管获得（FDA）510（K）认证，认证编号为：K093910。 风险提示： 公司血清分离胶