长春高新 2月1日晚间发布公告称，控股公司长春金赛药业有限责任公司申报的聚乙二醇重组人生长激素注射液，已获准可以接受国家食药监局药品认证管理中心生产现场检查，但预计2013年内不会实现上市销售。

　　公告称，金赛药业1月31日已经收到《申请药品生产现场检查通知书》。根据规定，金赛药业应当自收到该通知书之日起6个月内向国家食药监局药品认证管理中心提出现场检查的申请。后者在收到生产现场检查的申请