海正药业 72亿美元市场 重磅抗癌新药审批通过
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海正药业的重磅抗癌新药 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液( CXSL1100072)于2月7日获食药监总局审批通过。
该药是罗氏制药单克隆抗体重磅产品“利妥昔单抗”(即“Rituxan”)的仿制药,目前正在申报临床。Rituxan是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,据全球医药市场预测机构EvaluatePharma统计,该药2010-2012年全球销售额分别
该药是罗氏制药单克隆抗体重磅产品“利妥昔单抗”(即“Rituxan”)的仿制药,目前正在申报临床。Rituxan是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,据全球医药市场预测机构EvaluatePharma统计,该药2010-2012年全球销售额分别
