同行研报指出，减重药市场增量核心在于原研进度加快型（双鹭药业等）、首仿（华东医药等）及原料药产业链（诺泰生物、翰宇药业等）。同时，未来减重市场的口服制剂方式被认为是成熟化落地的最终形态。
2017年12月，美国食品与药物管理局（FDA）批准原研诺和诺德的司美格鲁肽注射液上市，用于于辅助饮食控制和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。
原研还开发了司美格鲁肽的口服剂型Rybelsus，并于2019年9