科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到挪威药品管理局（Norwegian Medical Products
Agency）依据欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)相关法规颁发的《 CERT IFICATE OF GMP
COMP LIAN CE OF A MANU FACT URER》（即《药品GMP证书》）。

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