2024年9月14日，优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，“用于非甾体类抗炎药（NSAID）给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）伴客观炎症体征（根据C反应蛋白）升高和/或磁共振成像（MRI）检查提示）的成人患者”，这是继7月16日比奇珠单抗在中国获批“常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（