一、核心竞争力强化：研发效率与全球布局
1. 加速研发效率与去CRO化
公司从GLP毒理试验到首次人体试验平均用时仅8-9个月，比行业快30%；临床入组速度达行业3倍，剂量爬坡间隔缩短50%。2024年，百济神州 实现13款新分子进入临床（2023年仅5款），早期研发效率显著提升。此外，通过自建3600人的全球临床团队，CRO执行比例从2019年的77%降至2024年的5%，大幅降低研发成本并提升