2025年7月28日，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布，其治疗全身型重症肌无力（gMG）的创新药物罗泽利昔珠单抗（商品名：优迪革®，RYSTIGGO®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，新增手动推注给药方式：通过手推动注射器完成给药。患者或照护者在接受医疗专业人员培训后，即可在家中按照说明书指导，自主完成用药操作。
根据获批信息，罗泽利昔珠单抗采用每周一次皮下注射方案，连续使用六周，