泓川证券｜多股发布利好 多股提示风险
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10月7日，华海药业(600521.SH)公告称，预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.28亿元至11.03亿元，同比增长170%至190%。业绩变动主要系原料药业务销售收入大幅增长，国内制剂业务集采中标产品扩容，美国制剂业务扭亏为盈，以及仲裁胜诉收益和研发费用减少等原因所致。
10月7日，众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。
10月7日，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司与Theramex签订有条件的独家授权许可协议。根据协议，Theramex将获得APL-1702(商品名：希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。公司保留全球其余区域的相关权益。
此次交易，亚虹医药将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款，以及商业化里程碑等付款和分级销售提成。交易总金额超过2.5亿美元。
10月7日，五洲交通(600368.SH)公告称，公司控股股东交投集团计划自2026年10月8日起12个月内，通过上海证券交易所集中竞价交易等合法合规方式增持公司股票，拟增持金额不低于人民币8904.5万元且不高于人民币1.78亿元。
10月7日，众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。
10月7日，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司与Theramex签订有条件的独家授权许可协议。根据协议，Theramex将获得APL-1702(商品名：希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。公司保留全球其余区域的相关权益。
此次交易，亚虹医药将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款，以及商业化里程碑等付款和分级销售提成。交易总金额超过2.5亿美元。
10月7日，五洲交通(600368.SH)公告称，公司控股股东交投集团计划自2026年10月8日起12个月内，通过上海证券交易所集中竞价交易等合法合规方式增持公司股票，拟增持金额不低于人民币8904.5万元且不高于人民币1.78亿元。
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