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极速快讯
2026-08-26 19:34
【
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：上半年净亏损16.37亿元】8月26日电，
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(688506.SH)公告称，公司发布2026年半年度报告，实现营业收入1.87亿元，同比增长9.43%；归属于上市公司股东的净利润为亏损16.37亿元。小财注：公司Q2净利润亏损8.63亿，Q1净利润-7.75亿，据此计算，Q2净利润环比持续亏损。
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极速快讯
2026-08-25 17:28
【
百利天恒
：宜泽康®乳腺癌III期临床达主要终点】8月25日电，
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(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创双抗ADC宜泽康®(伦康依隆妥单抗)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验，在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是该药第5个达主要终点的III期研究，也是全球首个双抗ADC在HR+HER2-乳腺癌治疗中达主要终点。目前，该药已有2项适应症获NMPA上市批准，1项NDA获CDE受理。
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极速快讯
2026-08-17 17:43
【
百利天恒
：双抗ADC肺癌III期临床达主要终点】8月17日电，
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(688506.SH)公告称，公司自主研发的伦康依隆妥单抗用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌的III期试验期中分析达PFS主要终点，OS有获益趋势。该药为全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，已有4项III期研究达主要终点。
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极速快讯
2026-08-06 20:16
【
百利天恒
：向香港联交所递交H股发行上市申请】8月6日电，
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(688506.SH)公告称，公司已于2026年8月6日向香港联交所递交境外上市外资股(H股)发行并上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登申请资料。该申请尚需取得证监会、香港证监会及香港联交所等监管机构的批准、核准或备案，存在不确定性。
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极速快讯
2026-08-06 17:05
【
百利天恒
：注射用BL-M14D1联合免疫治疗一线广泛期小细胞肺癌全球III期临床试验完成首例受试者给药】8月6日电，
百利天恒
(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药BL-M14D1(DLL3ADC)联合PD-L1单抗对比含铂化疗联合PD-L1单抗治疗一线广泛期小细胞肺癌的全球多中心III期临床试验已于近日完成首例受试者给药。该试验是全球首个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗III期临床研究，也是公司独立开展的首个全球III期临床研究。
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极速快讯
2026-07-30 18:16
【
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：注射用BL-B01D1（皮下注射）获临床试验批准】7月30日电，
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(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(皮下注射)获批在晚期实体瘤患者中开展临床试验。注射用BL-B01D1（皮下注射）是在公司伦康依隆妥单抗/宜泽康（BLB01D1/iza-bren）的基础上开发的皮下制剂，有望缩短临床给药时长，提高给药便捷性。
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极速快讯
2026-07-26 15:57
【
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：注射用T-Bren治疗胆道癌III期临床试验完成首例受试者入组】7月26日电，
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(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)在HER2表达的经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性胆道癌III期随机对照临床试验已完成首例受试者入组。该药物具有同类最佳潜力，目前正在国内外开展19项临床试验，覆盖一线及二线以上HER2阳性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌术后辅助、HER2阳性乳腺癌新辅助治疗和HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌、HER2突变的非鳞状非小细胞肺癌和HER2阳性含铂化疗失败胆道癌，以及肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤和妇科肿瘤等多项适应症。
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