事件：礼来公布Orforglipron三期数据，安全性超预期

礼来制药近日公布其小分子口服GLP-1药物Orforglipron的首个三期临床试验（A CHIE VE-1）数据，40周给药后，血糖指标A1C降幅达1.3%-1.6%，体重降幅4.7%-7.9%。关键安全性数据表现优异，未观察到肝脏毒性反应，主要不良反应为腹泻（19-26%）和恶心（13-18%），停药率仅4-8%。受此利好，礼来股