周末，众生药业的甲流特效药昂拉地韦通过国谈正式纳入国家医保目录。

有机构研究显示，进入医保的创新药平均销量增长达300%，峰值渗透率提升至非医保品种的5倍。目前甲流全国平均阳性率（检测率）高达45%，众生药业昂拉地韦片此次成功纳入医保，不但是甲流患者的福音，对众生业绩的提拉不言而喻。

众生药业的昂拉地韦是目前全球最好的甲流特效药，2025年5月获批上市的昂拉地韦片（商品名：安睿威），它是全球首款针对甲型流感病毒PB2靶点的药物。针对儿童的三期仍在临床中。

昂拉地韦片是由众生药业携手钟南山院士团队共同研发的。昂拉地韦片18小时内即可快速缓解全身症状，24小时病毒转阴。在抗病毒活性上，分别是玛巴洛沙韦（由日本盐野义制药公司完成初始研发，后与罗氏制药合同推进研发和商业化）的50倍以上、奥司他韦（由瑞士罗氏制药研发）的1000倍以上，对两种传统药物的耐药株均表现出强大抑制能力。

流感药日本的玛巴在中国市场2年销售额20亿，昂拉地韦抗病毒能力是玛巴的50倍。奥司他韦也已经被证实出现了耐药性。而且昂拉地韦已经纳入了国家医保目录，国产替代势在必行。。。

目前众生价值是被严重低估的。很多人还没意识到众生药业已经从传统中药行业赛跨入了创新药赛道。

除了呼吸管线的创新药之外，众生药业在代谢领域还有更重磅的药物：RAY 1225减重药和zsp1601肝病药。

RAY 1225减重药

这两款药都在三期临床中，RAY1225数据对标礼来的替尔泊肽（礼来万亿市值，一半营收来自替尔泊肽），那么众生药业这款药一旦成功，是不是价值几千亿？

RAY1225是全球首款两周超长效GLP-1/GIP双激动剂，Ⅱ期数据显示减重达标率（≥10%）达75.6%，优于替尔泊肽（71.9%），且胃肠道副作用更小。

RAY1225对肥胖合并高尿酸血症/痛风患者的治疗模式带来三重变革，其核心价值在于同步解决多重代谢异常，打破“肥胖-高尿酸-痛风”的恶性循环。

目前全球尚无既能高效降尿酸又能显著减重的药物上市。即使是近年来大热的GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽在减重同时仅能降低尿酸6.5%，替尔泊肽的尿酸降幅也仅有9.2%，均未达到理想水平。RAY1225在II期研究中展现的“《21.8%》”尿酸降幅，不仅填补了临床空白，更重新定义了代谢综合征的治疗标准。

zsp1601肝病药

zsp1601这款原创药更是被市场看好，竞争优势：全球唯一进入临床的泛PDE抑制剂，覆盖炎症-纤维化双通路。ZSP1601片作为国内NA­SH（非酒精性脂肪性肝炎）领域首个进入临床的创新药，凭借其独特机制和早期临床数据，有望成为填补治疗空白的关键药物。

NA­SH管线ZSP1601 片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障 碍相关脂肪性肝炎(MA­SH)的一类创新药，为国家重大新药 创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用 于治疗 MA­SH 的国内创新药项目。目前已完成的 Ib/IIa 期临 床试验结果表明，在 4 周的治疗下，ZSP1601 片明显地降低 了 ALT、AST 等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的 潜力及抗纤维化的作用，研究结果已发表在自然杂志子刊 《Na­t­u­re Co­m­m­u­n­i­c­a­t­i­o­ns》。该项目正在开展 IIb 期临床试验，2026年1月读出数据。

全球及中国NA­SH市场规模

1、全球：2024年市场规模约100亿美元，预计2030年达160亿美元（CA­GR 8.5%）。

2、中国：患者约4000万，2024年市场规模约30亿元，预计2030年突破100亿元（CA­GR 20%）。

竞争格局/优势

国际：Re­s­m­e­t­i­r­om（2024年FDA获批）、In­v­e­n­t­i­va的IVA337（Ⅲ期）、Ma­d­r­i­g­al的Re­s­m­e­t­i­r­om（已上市）。

国内：众生药业（ZSP1601）、歌礼制药（TVB-3166）、拓臻生物（TE­RN-501）等约10家企业布局，但仅ZSP1601进入IIb期临床。

可以说，众生药业的想象空间超乎想象......后续我们将继续跟踪。

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