津药药业大涨解读
展开
关键词：原料药获批 + 创新药 + 海外注册
行业原因：
7月3日，国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见，明确将符合临床价值标准的细胞与基因治疗（CGT）新药临床申请纳入30日审评通道， 此前常规创新药IND审评周期为60个工作日。
公司原因：
1、据中证网2026年7月8日报道，公司倍他米松原料药获得巴西卫生监督局批准，可直接对接巴西本土制剂生产企业需求，进一步夯实南美原料药供货优势。
2、据2026年6月11日业绩说明会，公司推进从“产品出海”向“能力出海”升级，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠已在多米尼加、巴拿马等国获批，并推动膏剂、眼科制剂出海。
3、据2025年半年度报告，公司是国内皮质激素类原料药领域领先企业，亚洲重要的皮质激素类药物研发、生产与出口基地，主营甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂。
2026年上半年，中国创新药出海交易额接近1100亿美元，快赶上2025全年。药企拿到钱后加大研发，订单涌向帮他们做药的公司（CXO行业）。现在CXO龙头的在手订单是2020年的3-4倍，工厂在扩建，新业务增速超过50%。但股价还处于2010年以来的最低区域。订单持续高增，估值却在谷底，这个剪刀差不会永远持续。如果下半年出海节奏继续，CXO公司的业绩兑现将在三季度后进入加速期，市场关注点将从预期转向实际业绩。
本周市场围绕医药、科技与商业航天轮动。半导体及AI硬件虽有业绩与技术催化，但利好兑现后迅速分化，高位科技承压；商业航天受火箭回收进展带动，卫星制造与测控环节活跃；医药则因基药目录扩容，商业化路径进一步拓宽。相关企业包括浪潮信息、星网宇达、立方制药等。
7月10日，津药药业（600488.SH）公告称，国家卫健委等发布《国家基本药物目录（2026年版）》，公司子公司津药和平、湖北津药共有17个品规药品新增，3个品规药品退出。新增药品涉及氟尿嘧啶注射液、氨茶碱注射液等，退出药品包括盐酸克林霉素注射液等。此次调整总体对公司后续市场拓展有积极作用，不会对当期经营业绩产生重大影响，但药品销售受政策、市场等因素影响有不确定性。
上证报中国证券网讯 7月7日，津药药业发布公告，倍他米松原料药（以下简称 “该原料药”）近日成功取得巴西卫生监督局（以下简称“巴西 ANVISA”）核发的符合性信函，标志着公司原料药符合巴西当地法规要求，可支撑下游制剂客户开展药品注册申报，对公司深耕巴西市场、提升经营业绩具有积极推动作用。
倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
据公告披露，津药药业于2023年4月正式向巴西ANVISA递交倍他米松原料药注册申请，历经三年于近期顺利获批，生产质量体系符合巴西药品监管标准。根据IQVIA数据库显示，倍他米松制剂2024年、2025全球市场销售额分别为8.16亿美元、8.35亿美元，海外市场需求空间广阔。此前，津药药业已完成该产品巴西GMP现场认证，叠加本次倍他米松原料药上市批件落地，可直接对接巴西本土制剂生产企业需求。
本次倍他米松获批是继地塞米松磷酸钠之后，津药药业又一款获得巴西ANVISA合规资质的激素类原料药，进一步夯实了公司在南美原料药的供货优势，完善在拉美区域的产品供给矩阵，有望持续拉动海外原料药营收增长。
创新药涨，是产业趋势被确认；传统医药涨，是估值洼地被修复。创新药下跌，不代表医药行情结束；传统医药补涨，也不代表资金放弃创新。它们更像一场接力赛：创新药负责冲刺，传统医药负责续航；创新药负责把天花板抬高，传统医药负责把地板垫厚。
集采最猛烈的阶段已经过去，市场对价格风险的恐惧在边际钝化。很多传统药企过去几年估值被压得很低，业绩没有想象中差，现金流也没有想象中弱。一旦市场从极度悲观转向中性，它们就有修复空间。
中药看品牌、渠道和政策温度；化药看集采后利润稳定性；OTC看消费复苏和院外市场；原料药看价格弹性和出口；医药商业看集中度提升。它们不像创新药那样有一夜之间被海外大药企重估的爆发力，但胜在位置低、波动小、确定性更强。
所以，下半年医药最可能的走势，不是单边创新药牛市，也不是传统医药独自补涨，而是两条线交替上行。
同花顺财经讯 津药药业发布公告，公司2025年全年权益分配实施方案内容如下：以总股本109188.67万股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币0.52元，合计派发现金红利人民币 5677.81万元，占同期归母净利润的比例为80.46%，不送红股，不进行资本公积转增股本。
本次权益分派股权登记日为7月13日，除权除息日为7月14日。
据津药药业发布2025年全年业绩报告称，公司营业收入29.08亿元，同比下降-9.56%实现归属于上市公司股东净利润7056.44万元，同比下降-47.12%基本每股收益盈利0.07元，去年同期为0.12元。
津药药业股份有限公司的主营业务是甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。公司的主要产品是地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸、注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂。公司持续致力产品创新和技术革新，多次承担国家重大新药创制、国家重点研发计划等国家及省部级科研项目，荣获国家高新技术企业、天津市企业重点实验室、天津市企业技术中心、国家专利优秀奖、天津市科学技术进步奖特等奖、天津市先进级智能工厂、天津市绿色工厂等荣誉称号。
（免责声明：本内容由公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
行业原因：
7月3日，国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》公开征求意见，明确将符合临床价值标准的细胞与基因治疗（CGT）新药临床申请纳入30日审评通道， 此前常规创新药IND审评周期为60个工作日。
公司原因：
1、据中证网2026年7月8日报道，公司倍他米松原料药获得巴西卫生监督局批准，可直接对接巴西本土制剂生产企业需求，进一步夯实南美原料药供货优势。
2、据2026年6月11日业绩说明会，公司推进从“产品出海”向“能力出海”升级，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠已在多米尼加、巴拿马等国获批，并推动膏剂、眼科制剂出海。
3、据2025年半年度报告，公司是国内皮质激素类原料药领域领先企业，亚洲重要的皮质激素类药物研发、生产与出口基地，主营甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂。
2026年上半年，中国创新药出海交易额接近1100亿美元，快赶上2025全年。药企拿到钱后加大研发，订单涌向帮他们做药的公司（CXO行业）。现在CXO龙头的在手订单是2020年的3-4倍，工厂在扩建，新业务增速超过50%。但股价还处于2010年以来的最低区域。订单持续高增，估值却在谷底，这个剪刀差不会永远持续。如果下半年出海节奏继续，CXO公司的业绩兑现将在三季度后进入加速期，市场关注点将从预期转向实际业绩。
本周市场围绕医药、科技与商业航天轮动。半导体及AI硬件虽有业绩与技术催化，但利好兑现后迅速分化，高位科技承压；商业航天受火箭回收进展带动，卫星制造与测控环节活跃；医药则因基药目录扩容，商业化路径进一步拓宽。相关企业包括浪潮信息、星网宇达、立方制药等。
7月10日，津药药业（600488.SH）公告称，国家卫健委等发布《国家基本药物目录（2026年版）》，公司子公司津药和平、湖北津药共有17个品规药品新增，3个品规药品退出。新增药品涉及氟尿嘧啶注射液、氨茶碱注射液等，退出药品包括盐酸克林霉素注射液等。此次调整总体对公司后续市场拓展有积极作用，不会对当期经营业绩产生重大影响，但药品销售受政策、市场等因素影响有不确定性。
上证报中国证券网讯 7月7日，津药药业发布公告，倍他米松原料药（以下简称 “该原料药”）近日成功取得巴西卫生监督局（以下简称“巴西 ANVISA”）核发的符合性信函，标志着公司原料药符合巴西当地法规要求，可支撑下游制剂客户开展药品注册申报，对公司深耕巴西市场、提升经营业绩具有积极推动作用。
倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
据公告披露，津药药业于2023年4月正式向巴西ANVISA递交倍他米松原料药注册申请，历经三年于近期顺利获批，生产质量体系符合巴西药品监管标准。根据IQVIA数据库显示，倍他米松制剂2024年、2025全球市场销售额分别为8.16亿美元、8.35亿美元，海外市场需求空间广阔。此前，津药药业已完成该产品巴西GMP现场认证，叠加本次倍他米松原料药上市批件落地，可直接对接巴西本土制剂生产企业需求。
本次倍他米松获批是继地塞米松磷酸钠之后，津药药业又一款获得巴西ANVISA合规资质的激素类原料药，进一步夯实了公司在南美原料药的供货优势，完善在拉美区域的产品供给矩阵，有望持续拉动海外原料药营收增长。
创新药涨，是产业趋势被确认；传统医药涨，是估值洼地被修复。创新药下跌，不代表医药行情结束；传统医药补涨，也不代表资金放弃创新。它们更像一场接力赛：创新药负责冲刺，传统医药负责续航；创新药负责把天花板抬高，传统医药负责把地板垫厚。
集采最猛烈的阶段已经过去，市场对价格风险的恐惧在边际钝化。很多传统药企过去几年估值被压得很低，业绩没有想象中差，现金流也没有想象中弱。一旦市场从极度悲观转向中性，它们就有修复空间。
中药看品牌、渠道和政策温度；化药看集采后利润稳定性；OTC看消费复苏和院外市场；原料药看价格弹性和出口；医药商业看集中度提升。它们不像创新药那样有一夜之间被海外大药企重估的爆发力，但胜在位置低、波动小、确定性更强。
所以，下半年医药最可能的走势，不是单边创新药牛市，也不是传统医药独自补涨，而是两条线交替上行。
同花顺财经讯 津药药业发布公告，公司2025年全年权益分配实施方案内容如下：以总股本109188.67万股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币0.52元，合计派发现金红利人民币 5677.81万元，占同期归母净利润的比例为80.46%，不送红股，不进行资本公积转增股本。
本次权益分派股权登记日为7月13日，除权除息日为7月14日。
据津药药业发布2025年全年业绩报告称，公司营业收入29.08亿元，同比下降-9.56%实现归属于上市公司股东净利润7056.44万元，同比下降-47.12%基本每股收益盈利0.07元，去年同期为0.12元。
津药药业股份有限公司的主营业务是甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。公司的主要产品是地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸、注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂。公司持续致力产品创新和技术革新，多次承担国家重大新药创制、国家重点研发计划等国家及省部级科研项目，荣获国家高新技术企业、天津市企业重点实验室、天津市企业技术中心、国家专利优秀奖、天津市科学技术进步奖特等奖、天津市先进级智能工厂、天津市绿色工厂等荣誉称号。
（免责声明：本内容由公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
话题与分类：
主题股票：
主题概念：
声明：遵守相关法律法规，所发内容承担法律责任，倡导理性交流，远离非法证券活动，共建和谐交流环境！
