消化介入国采启动。8月26日,国家联采办发布消化介入国采的采购文件,覆盖23大类品种。部分品种如止血夹、注射针等在此前的集采中竞价较为充分,国采限价高于广东最高价,留足了报价空间。从报量结果看,南微医学总份额位居本次国采申报企业之首,然而,在碎石网篮、快速交换乳头切开刀、胆道聚合物支架等品种上,外资品牌仍占据主导,国产品牌的进口替代空间显著。

本次政策新增双标准差价格锚点,体现反内卷核心。锚点价格1决定了企业能否进入"带量中选"名单;锚点价格2为“入围企业可比申报价均价-2×标准差”,这是反内卷红线价格,企业报价低于该线,带量比例归零,不占用入围名额。双标准差锚点机制的本质是用统计学方法定义合理报价区间,让极端低价和极端高价同时失去市场竞争力,引导企业在锚点价格附近理性竞争。

第七批国采预计将于2026年末至2027年上半年落地执行。集采落地前,经销商和医疗机构通常存在去库存、等集采价的观望情绪,渠道库存消化完毕后,2027年起按新价格、新协议量稳定采购,集采对相关企业业绩影响有望在国采落地后出清。

推荐标的:

迈瑞医疗:公司作为国产医疗器械龙头,研发和销售实力强劲,国际化布局成果显著。公司受益于国内医疗新基建和产品迭代升级,并在海外加快高端客户拓展。微创外科、心血管等种子业务高速放量,“三瑞”数智化方案引领转型升级。

联影医疗:公司致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。高端升级+拓展海外市场驱动公司未来实现稳健增长,成长为全球影像设备龙头企业。

药明康德:公司是行业中极少数在新药研发全产业链均具备服务能力的开放式新药研发服务平台,有望全面受益于全球新药研发外包服务市场的快速发展。公司“一体化、端到端”的新药研发服务平台,无论是在服务的技术深度还是覆盖广度方面都能满足客户提出的多元化需求。

凯莱英:公司是全球领先、技术驱动型的一站式 CDMO 综合服务商,为中国第二大化学药物CDMO企业。公司以化学小分子CDMO业务为基石,逐步拓展业务边界,技术创新能力行业领先,研发费用率长期居于行业领先水平,服务辉瑞、默沙东等全球超1100家客户。

新产业:公司为化学发光免疫分析领域的龙头,拥有技术、生产和销售等方面的多重优势,坚实庞大的装机基础未来将持续带动试剂销售,促进进口替代,同时国际化和平台化布局将开启新成长曲线。

美好医疗:公司作为快速崛起的器械组件龙头,已具备提供医疗器械组件及产品开发的全流程服务的能力,目前基石业务为家用呼吸机组件和人工植入耳蜗组件,作为平台型企业,公司业务拓展能力突出,已拓展至其他医疗器械产品组件和家用及消费电子组件。

艾德生物:公司是肿瘤精准诊断领域的龙头企业,产品线布局领先,构建了从靶向治疗到免疫治疗的全方位伴随诊断产品体系,在院内渠道具备强大的销售壁垒;此外,公司产品顺利出海,中长期发展空间广阔。

药康生物:公司是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。近年来海外市场营收增速较快,各业务条线均稳健增长。

爱尔眼科:公司是我国最大规模的眼科医疗机构,致力于引进国际一流的眼科技术与管理方法,以专业化、规模化、科学化为发展战略,利用人才、技术和管理等方面的优势,通过全国各连锁医院良好的诊疗质量、优质的医疗服务和深入的市场推广,促进中国眼科医疗事业的发展。

鱼跃医疗:公司专注医疗器械的研发、生产、销售和服务,是国内领先的综合性医疗器械和解决方案供应商,致力于为全球患者和医疗机构提供高质量、创新性的医疗产品和服务。

益丰药房:公司通过稳健的内生扩张与并购策略,逐步发展为国内领先的连锁药房企业,在中南、华东、华南地区拥有较高的市场份额,并通过持续创新及收购,拓展至全国多个省份。截至2025年9月,公司门店数量已超过14666家,服务会员达到1.1亿,涵盖药品、保健品等多种业务板块,展现出强大的市场竞争力与品牌影响力。

大参林:公司是国内规模领先的药品零售连锁企业,主营业务为中西成药、参茸滋补药材、中药饮片、保健品、医疗器械及日用百货的连锁零售,覆盖全国21个省,近年来正从“规模扩张”转向“质量提升”,持续推进“自建+并购+直营式加盟”三轨并行的门店网络优化策略,聚焦已布局区域的加密与单店效能提升,同时积极推动高毛利非药业务增长。未来有望通过数字化供应链、自有配送体系与专业化服务强化核心竞争力,稳步提升全国市占率与盈利质量。

泽璟制药:公司是一家集合创新药研发、生产和商业化能力于一体的生物医药企业,拥有小分子药物、重组蛋白生物新药、抗体新药研发平台,基于平台的研发优势,共有 4 款产品获批上市,十余款产品在研。在研产品主要布局在肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域。核心产品ZG006在后线SCLC 中推进至注册性临床阶段,并与艾伯维达成超过10 亿美金的全球合作协议,仍有多款创新分子处于临床及临床前研发阶段。