华兰生物 (sz002007)

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涨停价：14.43 跌停价：11.81 成交量： 9.23万手成交额： 1.20亿

振幅：238.07% 换手率：0.59% 总市值(亿)：238.07亿流通市值(亿)：205.19亿

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两线四区

2026-08-14 15:54 发布主帖

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【摘要】势区继续巩固根据地建设，回补高抛仓位。华兰生物多头在起势区继续巩固根据地建设，分兵

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极速快讯

2026-07-02 17:53

【华兰生物：参股公司撤回利妥昔单抗注射液注册申请】7月2日电，华兰生物(002007.SZ)公告称，公司参股公司华兰安康收到国家药监局签发的《药品注册申请终止通知书》，同意利妥昔单抗注射液(HL03)注册申请的撤回。该药品因需进一步完善申报资料，华兰安康决定撤回申请，后续将补充完善相关研究工作后重启注册程序。本次撤回不会对公司当期及未来经营、业绩造成重大不利影响。

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喵要发财

2026-06-22 10:54 跟帖回复

哥，我之前买了华兰生物，现在被套快20%，是割肉出呢，还是再等

来自求稳花哥哥《目前手里持有》

喵要发财

2026-06-22 10:53 跟帖回复

哥我手里之前一直拿了个华兰生物，现在被套快20%了，是割肉出呢还是再等

来自求稳花哥哥《目前手里持有》

极速快讯

2026-06-05 17:58

【华兰生物：控股子公司获新型佐剂流感病毒裂解疫苗临床试验批准国内尚无同类佐剂流感疫苗获批上市】6月5日电，华兰生物(002007.SZ)公告称，公司控股子公司华兰疫苗收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展新型佐剂流感病毒裂解疫苗的临床试验。该疫苗采用以角鲨烯为主要成分的佐剂系统，接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒，尤其是增强老年人等免疫力较弱人群对流感病毒的免疫反应水平。目前国内尚无同类佐剂流感疫苗获批上市，此次获批有助于丰富产品管线，但后续临床试验及上市存在不确定性。

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低吸量化起爆

2026-05-13 15:52 发布主帖

量化起爆：223.47%，套L润建股份40%+、铜冠铜箔36%+、汇成真空18%

【摘要】；低X汉缆股份+奕东电子+行云科技；止S华兰生物！[siz

浏览(360)

低吸量化起爆

2026-05-12 16:00 发布主帖

量化起爆：217.27%，套L中天科技37%+、润建股份30%+、铜冠铜箔26%

【摘要】汇成真空13%+、鹏鼎控股3%、唯特偶+华兰生物；止S德方纳米！[/col

浏览(520)

历史转身

2026-05-12 03:32 跟帖回复

也是华兰疫苗董事安文琪的妹妹。华兰疫苗是华兰生物（00 2007）的控股子公司，1992

来自历史转身《我喜欢种地（2026-5-7）》

cgyw2007

2026-05-10 21:14 发布主帖

汉坦病毒概念AI解析

【摘要】点（基于参考资料）血液制品（血制品龙头）华兰生物重症救治最后一道防线。静注人免疫球蛋白（

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深海一蓝

2026-04-09 12:14 发布主帖

华兰生物安康家族分拆疫苗对股价的影响

【摘要】的机构构成了实质性打击。疫苗业务原本是华兰生物最具成长性和估值弹性的板块，分拆后上市公

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中天戟

实盘比赛选手

2026-03-27 21:09 发布主帖

3月27日晚间沪深上市公司重大事项公告最新快递

【摘要】净利润同比下降13.55% 拟10派5元华兰生物(002007)3月27日披露年报，20

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滴佛B

2026-03-27 19:36 发布淘说说

3月27日晚间上市公司利好消息一览

公司拟每10股派发现金红利1元(含税)。华兰生物：2025年净利润同比下降13.55%

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极速快讯

2026-03-27 18:39

【华兰生物：2025年净利润同比下降13.55% 拟10派5元】3月27日电，华兰生物(002007.SZ)披露年报，2025年实现营业收入45.95亿元，同比增长4.93%；归母净利润9.4亿元，同比下降13.55%；基本每股收益0.5151元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利5元（含税）。华兰生物同日公告，公司拟转让所持控股子公司华兰生物工程（苏州）有限公司75%股权，转让对价为9671.41万元。

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极速快讯

2026-02-25 18:04

【华兰生物：参股公司收到帕博利珠单抗注射液临床试验批准通知书】2月25日电，华兰生物(002007.SZ)公告称，公司参股公司华兰安康收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意帕博利珠单抗注射液按生物类似药开展临床试验。帕博利珠单抗注射液为生物类似药，由默沙东公司开发，是全球首个获批上市的PD-1抑制剂之一。目前国内除原研外，暂未有类似药获批上市。本次临床试验获批，标志着药物可正式开展对应临床研究，进一步验证安全性与有效性，为后续注册上市奠定基础，同时丰富公司产品管线，优化产品结构。但药品研发具有周期长、环节多、风险高的特点，后续尚需完成全部临床试验、生产申报、国家药监局审批等环节，各环节结果均存在不确定性；同时面临临床数据与进度不及预期、市场竞争激烈、行业政策及技术迭代变化等风险。

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cgyw2007

2026-02-06 12:12 发布主帖

中药概念股全景解析

【摘要】驱动的感冒药、疫苗（华润三九、众生药业、华兰生物）和事件催化（如中药大模型）的主题行情

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极速快讯

2026-02-03 16:50

【华兰生物：重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液新增适应症临床试验获批】2月3日电，华兰生物(002007.SZ)公告称，公司于2026年2月2日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司HL08在成人肥胖或超重患者中开展临床试验。HL08为公司自主研发的新一代GLP-1受体激动剂，原获批适应症为改善2型糖尿病患者的血糖控制。本次新增适应症的获批，标志着该药物可正式开展对应临床研究，进一步验证其安全性与有效性，为后续注册上市奠定基础，同时丰富公司生物药产品管线，优化产品结构。但药品研发具有周期长、环节多、风险高的特点，后续尚需完成全部临床试验、生产申报、国家药监局审批等环节，各环节结果均存在不确定性。

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